Poster Gastroenterologie
(P I)

P I-01

Obstipation und Überlaufenkopresis. Ein Fall für den Psychiater?
K. Abdelkhalek, A. Teichmann

P I-02

THSD1 mutation in two patients with nonimmune hydrops fetalis, chylus pleural effusion and ascites
A. Azabdaftari, B. Weber, A. Bösch, S. Schwartzmann, P. Bufler

P I-03

Angeborener Pankreaslipasemangel (PNLIPD) – Kasuistik eines Kleinkindes mit Compound-Heterozygotie zweier bisher nicht beschriebener Mutationen im PNLIP-Gen
C. Bergheim, M. Claßen, J. Kohlhase, B. Oehl-Jaschkowitz

P I-04

Arteria mesenterica superior-Syndrom bei atypischer Anorexia nervosa – Ursache oder Folge?
V. Bildheim, S. Lemburg, R. Kardorff, C. Heyer, A. Schmidt-Choudhury

P I-05

Safety and Feasibility of the One-Step Percutaneous Endoscopic Gastrostomy (PEG) Button in Children
I. J. Broekaert, T. Fritz, A. Joachim, C. Hünseler

P I-06

A novel missense mutation in GH1 associated with extreme obesity
C. A. Dalus, J. Mayr, K. Maruszczak, D. Weghuber

P I-07

Isolierter ösophagealer Lichen ruber planus – ein seltener Auslöser einer Ösophagusstenose
C. U. Forster, U. Teufel-Schäfer

P I-08

Transitorisches Darmversagen und Gedeihstörung bei 15 Monate altem Mädchen mit ICF-Syndrom – ein Fallbericht
S. Andres, J. Neubert, E. Mayatepek, G. R. Ortner, S. Welsch, J. Claure, Oviedo, M. Friedt

P I-09

Chylöser Aszites beim 5 Monate alten Säugling
T. Fritz, I. Broekaert, C. Hünseler

P I-10

Pansinusitis und infraorbitaler Abszess als schwere Komplikation unter Infliximab-Therapie bei Morbus Crohn
C. Goldhardt, M. Thöle, N. Händel, A. Polednia, M. Zurek

P I-11

Evidence-based guidance on the interpretation of faecal calprotectin levels in children – a regional study based on 2,788 faecal calprotectin measurements
K. O. Hensel, M. Orfei, F. Zellweger, R. Heuschkel, M. Zilbauer

P I-12

Apple peel-Syndrom mit Mekoniumileus und Dünndarmvolvulus bei Mukoviszidose – ein Fallbericht
J. Hildebrandt, C. Müller, C. Hauenstein, S. von Paur, M. Ballmann

P I-13

Magen- und Dickdarmperforation nach Ingestion von zwei Magneten
J. Hofmann, N. Förster, B. Lettgen, A. Krahl

P I-14

Endoscopical Esophageal Vacuum Therapy (EVAT) is a safe option in esophageal perforations – a case series of 3 children
E. Lurz, M. Berger, M. S. Hajji, S. Koletzko, J. Hubertus

P I-15

Compound heterozygote Deletion Une; eine Variante im SLC26A3-Gen – ein langer Weg bis zur Diagnose einer kongenitalen Chloriddiarrhö
B. Hucke, M. Rohmann, S. Pötzsch, J. Beck, S. Reinsch

P I-16

Frantz-Tumor bei primär sklerosierender Cholangitis: ein Zufallsbefund?
S. Kaspar, A. Rückel, G. Siebenlist, T. Rechenauer, D. Rieger, M. Besendörfer, R. Grützmann, J. Jüngert, O. Rompel, R. J. Rieker, J.Wölfle, A. Hörning

P I-17

CF-Neugeborenen-Screening positiv, Schweißtest negativ, normales Gedeihen – trotzdem CF?
A. Keßler, J. Hildebrandt, C. Hauenstein, C. Müller, M. Ballmann

P I-18

Ingestition einer Knopfbatterie mit ausgeprägtem Weichteilschaden
M. Mumm, M. Ellrichmann, I. Ellrichmann

P I-19

Kongenitale Diarrhö, exokrine Pankreasinsuffizienz und Hypoglykämie – eine ungewöhnliche Trias als multidisziplinäre Herausforderung
G. R. Ortner, S. Welsch, S. Andres, J. Claure Oviedo, E. Mayatepek, M. Friedt

P I-20

Seltene Ursache einer frühkindlichen Achalasie: das Triple-A-Syndrom
P. Ostendorf, T. Heigele, S. Dammann, A. Enninger

P I-21

IgG4-assoziierte Autoimmunpankreatitis – wie erkennen, wann behandeln?
M. Reitmann, K. Nissler, A. Klamann, A. Möckel

P I-22

Pankreatitis als seltene Komplikation eines Peutz-Jeghers-Syndroms im Kindesalter
A. Rückel, T. Rechenauer, J. Jüngert, H. M. Köhler, J. Siebler, A. Hörning

P I-23

Kongenitale hypoplastische Hypoganglionose des Dünndarms mit intestinaler Pseudoobstruktion
B. Schiller, C. Spang, J. Ehler, B. Wichmann, M. Kohl, F. Prall, C. Hauenstein, M. Ballmann, D. Reuter, G. Stuhldreier, J. Däbritz

P I-24

Bei persistierenden Durchfällenbei Patienten mit Autismus-Spektrum-Störung auch an die Elster denken
F. Schmid, O. Beck, E. Iven

P I-25

Eosinophilie im Ösophagus und eosinophile Ösophagitis – eine retrospektive Analyse des Patientenkollektives eines Zentrums für Kinder-und Jugendgastroenterologie
A. Schmidt-Choudhury, M. Lehnen, M. Neid, V. Bildheim, N. Bielefeld

P I-26

Methane breath tests and blood sugar tests in children with suspected carbohydrate malabsorption
C. Schneider, K. D. Wutzke, J. Däbritz

P I-27

Ingestionsunfälle im Kindesalter: eine retrospektive Analyse mit Erfassung von Spätfolgen
A. Speidel, C. Schwarz, L. M. Wölfle, C. Posovszky

P I-28

Solange alles funktioniert … ist es egal, wo die Sonde liegt?
N. Spychalski, C. Grillhösl, M. Stehr

P I-29

Seltene Ursache einer Dystrophie bei einem Säugling
J. Vollrath, G. Flemming

P I-30

Exokrine Pankreasinsuffizienz bei atypischer cystischer Fibrose mit normalem Schweißtest
S. Welsch, G. Ortner, M. Friedt

P I-31

Gastrojejunale Sonden- Fluch oder Segen? Auswertung von Komplikationen und Outcome bei 19 Kindern und Jugendlichen mit PEG-J
I. Zeile, D. Pilic, K. Pieper, E. Lainka, P. Hoyer, S. Kathemann

Poster Hepatologie
(P II)

P II-32

Gallensäuresynthese-Defekt – Genetisch identisch und doch phänotypisch verschieden
J. Beime, E. Grabhorn

P II-33

Manifestation einer Autoimmunhepatitis mit ausgeprägter Eosinophilie
A. Briem-Richter, S. Schulz-Jürgensen, H. Lenhartz, T. Boesten, G. Escherich, S. Weidemann, M. Jankofsky

P II-34

Morbus Wilson mit multiplen fokalen Leberläsionen bei der Ultraschalluntersuchung
M. Cremer, S. Henning, B. Weber, C. Bassir, B. Lala, K. Hauptmann, C. Hudert, P. Bufler

P II-35

Schwere intrakranielle Blutung infolge eines Vitamin K-Mangels als klinische Manifestation einer neonatalen Cholestase bei BSEP-assoziierter Hepatopathie
M. Erdmann, C. Doerfel, K. Kentouche, C. Dröge, V. Keitel, H.-J. Mentzel, S. Reinsch

P II-36

Inzidenz der lysosomalen sauren Lipase Defizienz (LAL D) im Kindes- und Jugendalter: Ergebnisse einer ESPED-Studie
P. Gerner, A. Ballauff, K. O. Schwab

P II-37

HCV im Kindes- und Jugendalter
M. S. Hajji, E. Klucker, T. Schwerd, S. Koletzko, E. Lurz

P II-38

Partielle Gallediversion bei Microvillous-Inclusion-Disease
S. Hartleif, T. Illhardt, C. Slavetinsky, E. Sturm

P II-39

Lebertransplantation bei Patientinnen mit konstitutioneller Heterozygotie für pathogene Varianten im OTC-Gen
B. Hegen, U. Herden, L. Fischer, A. C. Muntau, K. Tsiakas, M. Jankofsky, E. Grabhorn, S. Schulz-Jürgensen, R. Santer

P II-40

Lipidom-Analyse pädiatrischer Patienten mit nicht alkoholischer Fettlebererkrankung
L. Kalveram, W.-H. Schunck, M. Rothe, B. Rudolph, C. Loddenkemper, P. Bufler, S. Henning, D. Meierhofer, H.-G. Holzhütter, S. Wiegand, C. Hudert

P II-41

Orthotope Lebertransplantation bei Ethylmalon-Encephalopathie
M. Jankofsky, S. Schulz-Jürgensen, B. Hegen, H. Blessing, L. Fischer, U. Herden, A. C. Muntau, R. Santer

P II-42

Drug-induced autoimmune hepatitis mimikry
H. M. Köhler, R. Grobholz, C. Légeret

P II-43

Biallelic mutations in RINT1 – a novel cause of recurrent acute liver failure with onset in infancy and skeletal abnormalities
D. Lenz, M. A. Cousin, E. Conboy, J.-S. Wang, T. L. Schwab, M. Williams, R. S. Abraham, S. Barnett, M. El-Youssef, R. Graham, L. H. Gutierrez Sanchez, L. Hasadsri, G. F. Hoffmann, N. C. Hull, R.Kopajtich, R. Kovacs-Nagy, J.-Q. Li, D. Marx-Berger, V. McLin, M. A. McNiven, H. Prokisch, D. Rymen, R. J. Schulze, M. J. Smith, Y. Yang, C. Staufner, K. J. Clark, B. C. Lanpher, E. W. Klee

P II-44

Zwei Seiten einer Medaille: Elternschulung aus Sicht der Eltern und Mitarbeiter im Rahmen der pädiatrischen Lebertransplantation (LTx)
J. A. Ohlendorf, L. Stasch, G. Ernst, K. Lange, K. Sautmann, C. Konietzny, C. Heidemann, E. D. Pfister, U. Baumann, I. Goldschmidt

P II-45

Ösophagusvarizen im Kindesalter – Erfahrungen aus einem Lebertransplantationszentrum
D. Pilic, S. Kathemann, K. Pieper, P. F. Hoyer, E. Lainka

P II-46

Einflüsse und Auswirkungen der Tacrolimus-Metabolisierung auf das Outcome im ersten Jahr nach der Lebertransplantation im Kindesalter
B. Prusinskas, D. Pilic, K. Pieper, S. Kathemann, P. F. Hoyer, E. Lainka

P II-47

c-ANCA positive, ANA negative Autoimmunhepatitis: Fallbericht einer Patientin mit unklarer Transaminasenerhöhung
D. Rieger, S. Bertz, A. Rückel, G. Siebenlist, S. Kaspar, T. Rechenauer, J. Wölfle, A. Hörning

P II-48

The hen and egg problem – When liver failure presents with cytopenia
D. Tegtmeyer, A. Briem-Richter, K. Lehmberg, S. Schulz-Jürgensen

P II-49

Autoimmunhepatitis und Noonan-Syndrom – Ein Fallbericht
L. M. Wölfle, T. Illhardt2, S. Hartleif2, E. Sturm2, C. Posovszky1

Poster Mikrobiom
(P II)

P III-50

Antibiotika – Gewichtszunahme – Probiotika
M. Neukirch, S. Volz-Neukirch

Poster Transitionsmedizin
(P IV)

P IV-51

Transition of patients with choledochal malformation: Good quality of life accompanies high drop-out from gastroenterologic follow-up in spite of life-long malignancy risk
N. Schukfeh, R. Abo-Namous, B. M. Ure, O. Madadi-Sanjani, J. F. Kuebler

P IV-52

Long-term implications of structured transition of adolescents with inflammatory bowel disease into adult health care
L. Schütz, M. Radke, S. Menzel, J. Däbritz

Poster Ernährungsmedizin
(P V)

P V-53

Whole-body protein parameters in premature infants as measured by using a 15N-labelled amino acid mixture and a three-compartment model: a comparison between true and crude protein values
N. Rochow, M. AlSamnan, B. M. Salewski, G. Fusch, C. Fusch, K. D. Wutzke

P V-54

Nahrungsmittel-induziertes Enterokolitis-Syndrom (FPIES) vs. frühkindliche Form einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung
B. Schiller, F. Speth, F. Walther, C. Hauenstein, M. Ballmann, J. Däbritz

P V-55

Morbus Crohn Eliminationsdiät in der klinischen Praxis – erste Erfahrungen zur Umsetzung bei vier Patienten
L. Tenius, A. Brückner, S. Koletzko, T. Schwerd